Internettrollen en pestkoppen op school konden hen niet breken: het inspirerende verhaal van voorvechters van albinisme

“Mensen bespotten hun zoons online – totdat ze de waarheid ontdekten” 😢💔 Patricia was stomverbaasd toen haar beide zoons met wit haar en blauwe ogen werden geboren… maar de reacties op internet waren wreed. Wat er daarna gebeurde, veranderde hun pijn in een krachtige missie. Lees hun ontroerende verhaal in het onderstaande artikel 👇

Patricia Williams was totaal verrast toen haar zoon Redd werd geboren met opvallend wit haar en blauwe ogen. Pas toen hij twee maanden oud was, werd bij Redd oculocutaan albinisme type 1 vastgesteld, een zeldzame genetische aandoening. Deze onthulling was voor Patricia en haar man Dale aanleiding om advies in te winnen bij genetici en optometristen om meer te weten te komen over de aandoening van hun zoon.

Hun reis met albinisme hield daar niet op. In 2018 werd hun tweede zoon, Rockwell, geboren, en ook bij hem werd albinisme vastgesteld. Het gezin kreeg te maken met extra uitdagingen toen foto’s van Rockwell werden misbruikt in denigrerende memes op internet.

Redd, die nu schoolgaand is, wordt gepest vanwege zijn unieke uiterlijk.

In plaats van zich te laten ontmoedigen, koos de familie Williams ervoor om zich in te zetten voor meer bewustwording rond albinisme. Ze werken onvermoeibaar om anderen voor te lichten over de aandoening en het stigma dat eraan kleeft te bestrijden.

Ondanks de obstakels bloeien zowel Redd als Rockwell op. Ze leven een gelukkig leven, gesteund door een familie die hun unieke karakter omarmt en zich inzet voor hun welzijn.

Deel onze gedachten in de comments!

Like this post? Please share to your friends: