🦁 Haar haar kan niet gekamd worden – letterlijk. De 10-jarige Shyla uit Australië heeft een zeldzame aandoening die haar een wilde, pluizige “leeuwenmanen” geeft, en het heeft van haar een Instagram-sensatie gemaakt 😲 Met slechts ongeveer 100 bekende gevallen in de wereld is haar look er één uit duizenden. Bekijk de nieuwste foto’s in het artikel hieronder 👇
De tienjarige Shyla Calvert-Yin uit Australië is nu al een Instagramster. Haar roem komt door een zeer zeldzame genetische aandoening die haar haar aantast, waardoor het droog, steil en bijna niet te kammen of te stylen is.
Experts zeggen dat het “uncombable hair syndrome” vaak al in de vroege kinderjaren tekenen begint te vertonen en kan verbeteren of zelfs verdwijnen tegen de tijd dat een kind de puberteit bereikt. Tot nu toe zijn er wereldwijd slechts een honderdtal bevestigde gevallen van deze aandoening geregistreerd. Onderzoekers denken echter dat het vaker voorkomt – alleen beseft niet iedereen dat ze het hebben. Interessant is dat dit haarprobleem alleen voorkomt bij mensen met heel licht gekleurd haar.
Shyla’s Instagram account wordt gerund door haar ouders. Ze delen regelmatig foto’s van haar, samen met nuttige tips en persoonlijke verhalen over hoe ze omgaan met haar unieke haar, dat ze liefkozend haar “leeuwenmanen” noemen.
De veranderingen in Shyla’s haar waren niet meteen zichtbaar. Ze werd geboren met donker haar, maar binnen een paar weken begonnen er vreemde, stijve, lichtgekleurde strengen te groeien. Deze haren staken in alle richtingen uit en konden niet naar beneden geborsteld worden. Uiteindelijk vervingen ze haar babyhaar helemaal, waardoor ze op een pluizige paardenbloem leek. Het is de moeite waard om te weten dat dit wilde haar maar groeide tot ze ongeveer twee jaar oud was – sindsdien is de lengte niet meer veranderd. Hoewel artsen zeggen dat het een genetische aandoening is, zeggen Shyla’s ouders dat niemand in hun familie ooit zoiets heeft gehad.
Shyla weet dat haar haar speciaal is sinds ze vier jaar oud was, toen andere kinderen haar erop begonnen te wijzen. Maar met veel liefde en steun van haar ouders heeft ze zich nooit in verlegenheid gebracht of anders gevoeld op een slechte manier. In plaats daarvan ziet ze zichzelf als uniek, net als een magische eenhoorn.
Het enige waar de familie zich aan stoort, is als vreemden te nieuwsgierig zijn. Soms lopen mensen op straat op Shyla af, stellen vragen of proberen zelfs ongevraagd haar haar aan te raken.
Gelukkig hebben haar ouders geleerd om kalm en vriendelijk te blijven in deze situaties. Ze nemen de tijd om de aandoening uit te leggen zodat meer mensen begrijpen wat het is.
Elke ochtend werken Shyla’s ouders samen om haar haar te verzorgen. De routine duurt ongeveer 20 minuten. Ze gebruiken zachte haarproducten, een kam met brede tanden en een haardroger. Haar vader helpt meestal met het stylen van haar grote, pluizige haar.
Haar ouders zijn haar Instagram-account vooral begonnen om Shyla te helpen zich zelfverzekerd te voelen. Dankzij de steun en interactie die ze online krijgt, weet ze dat ze niet de enige is met de dagelijkse haarverzorging of de nieuwsgierige reacties van anderen.
